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产品参数：

中文名称：2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物
中文别名：2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基;四甲基哌啶氧化物;TEMPO 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物;2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物, FREE RADICAL, 98+%;四甲基哌啶氧自由基, 98+%;2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基;四甲基哌啶氧;2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)
英文名称：TEMPO
分子式/结构式: C9H18NO*
分子量(Mr): 156.25
上游产品：乙醚,硫酸,过氧化氢,2,2,6,6-四甲基哌啶,硫酸钙,磷钨酸水合物
下游产品: N-BOC-吗啉-2-羧酸,4-叔丁基环己酮,环丙甲醛,6-羟基-2-萘甲醛
用途：

TEMPO 在化学、生物学、食品工业、农业等领域都有较为广泛的应用。它具有捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化等功能。

在高分子化学中用作自由基捕获剂、阻聚剂、抗老化剂、热降解抑制剂和光、热稳定剂,也能与活性链自由基结合为共价休眠种。共价休眠种可再均裂为链自由基,再增长。

在有机合成中用作各种醇和多元醇类氧化反应的催化剂,用于将伯醇氧化为醛,具高选择性,不再氧化至羧酸;将仲醇氧化为酮。TEMPO/NaClO/NaBr是一个可以循环再生的氧化体系,其中真正的氧化剂是 NaClO 将 TEMPO 氧化生成的中间体N-oxoammonium 离子,伯羟基亲核进攻该离子,羟基被氧化为羧基,该离子则转变为羟胺,羟胺再经共氧化剂氧化为N-oxoammonium 离子,如此循环下去。其它含有 TEMPO 的氧化体系也有很多。

###是一种高效阻聚剂###接触反应氧化剂,用于碘苯二乙酰氧化橙花醇生成橙花醛。总之,铜/TEMPO用于1位醇生成醛的接触反应。